නිෂ්පාදන

මූලික තොරතුරු

ආදර්ශ අංකය:5% 100 ml

ප්රභේද:සාමාන්ය රෝග වැළැක්වීමේ ඖෂධ

සංරචක:රසායනික කෘතිම ඖෂධ

වර්ගය:පළමු පන්තිය

ඖෂධීය බලපෑම් සාධක:නැවත නැවත ඖෂධ

ගබඩා කිරීමේ ක්රමය:තෙතමනය සාධනය

අමතර තොරතුරු

ඇසුරුම්කරණය:5% 100ml / බෝතලය / පෙට්ටිය, 80 බෝතල් / පෙට්ටි

ඵලදායිතාව:දිනකට බෝතල් 20000 ක්

වෙළඳ නාමය:හෙක්සින්

ප්රවාහන:සාගරය, ගොඩබිම, වාතය

ආරම්භක ස්ථානය:හෙබෙයි, චීනය (මේන්ලන්ඩ්)

සැපයුම් හැකියාව:දිනකට බෝතල් 20000 ක්

සහතිකය:GMP ISO

HS කේතය:3004909099

නිෂ්පාදනය විස්තරය

Flunixin Meglumine එන්නත් 5%

ෆ්ලූනික්සින්මෙග්ලුමින් එන්නත් කිරීම5% ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන සහ ප්‍රති-පයිරෙටික් ගුණ සහිත සාපේක්ෂව ප්‍රබල නොවන මත්ද්‍රව්‍ය නොවන, ස්ටෙරොයිඩ් නොවන වේදනා නාශකයකි.අශ්වයා තුළ, ෆ්ලූනික්සින්එන්නත් කිරීමවිශේෂයෙන් උග්‍ර හා නිදන්ගත අවධීන්හිදී මාංශ පේශි-අස්ථි ආබාධ හා සම්බන්ධ දැවිල්ල සහ වේදනාව සමනය කිරීම සඳහා සහ උදරාබාධ හා සම්බන්ධ වීසර් වේදනාව සමනය කිරීම සඳහා දක්වනු ලැබේ.ගවයන් තුළ,Flunixin Meglumine එන්නත් කිරීම ශ්වසන රෝග හා සම්බන්ධ උග්ර ප්රදාහය පාලනය කිරීම සඳහා ඇඟවුම් කෙරේ.Flunixin එන්නත් කිරීමපුළුවන්ගර්භනී සතුන්ට පරිපාලනය නොකරන්න.

මාත්‍රා පරිපාලකistration:

Flunixin එන්නත් කිරීම ගවයින් සහ අශ්වයන් සඳහා අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සඳහා දක්වනු ලැබේ.අශ්වයන්: අශ්වාරෝහක කොලිකයේදී භාවිතා කිරීම සඳහා, නිර්දේශිත මාත්‍රාව අනුපාතය 1.1 mg flunixin/kg ශරීර බර 45 kg ශරීර බරකට 1 ml ට සමාන වේ.කොලික නැවත ඇති වුවහොත් ප්රතිකාරය වරක් හෝ දෙවරක් නැවත නැවතත් කළ හැක.මාංශ පේශි-අස්ථි ආබාධ සඳහා භාවිතා කිරීම සඳහා, නිර්දේශිත මාත්‍රාව අනුපාතය 1.1 mg flunixin / kg ශරීර බර, සායනික ප්‍රතිචාරයට අනුව දින 5 ක් දක්වා දිනකට එක් වරක් එන්නත් කිරීම ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 45 කට මිලි ලීටර් 1 ට සමාන වේ.ගවයින්: නිර්දේශිත මාත්‍රාව අනුපාතය 2.2 mg flunixin/kg ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 45 කට මිලි ලීටර් 2 ට සමාන වන අතර එය අභ්‍යන්තරව එන්නත් කර පැය 24 ක පරතරයකින් අඛණ්ඩව දින 3 ක් දක්වා අවශ්‍ය පරිදි නැවත නැවත සිදු කෙරේ.

ප්රතිවිරෝධතා ඇඟවීම්: ගර්භනී සතුන්ට පරිපාලනය නොකරන්න.අතිරේක චිකිත්සාව අවශ්‍ය වන විට ඖෂධ ගැළපුම සමීපව නිරීක්ෂණය කරන්න.අභ්‍යන්තර ධමනි එන්නත් කිරීමෙන් වළකින්න.ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් සංස්ලේෂණය වළක්වන NSAIDs සම්පූර්ණයෙන්ම යථා තත්ත්වයට පත් වන තෙක් සාමාන්‍ය නිර්වින්දනයට ලක්වන සතුන්ට ලබා නොදීම වඩාත් සුදුසුය.ධාවන සහ තරඟ සඳහා අදහස් කරන අශ්වයන් දේශීය අවශ්‍යතා අනුව සැලකිය යුතු අතර තරඟ රෙගුලාසි වලට අනුකූල වීම සහතික කිරීම සඳහා සුදුසු පූර්වාරක්ෂාවන් ගත යුතුය.සැක සහිත අවස්ථාවක මුත්රා පරීක්ෂා කිරීම යෝග්ය වේ.යටින් පවතින ප්‍රදාහ තත්ත්වයට හෝ කොලිකයට හේතුව නිශ්චය කර සුදුසු සමගාමී ප්‍රතිකාර මගින් ප්‍රතිකාර කළ යුතුය.සාක්‍ෂි ඇති විට ආමාශ ආන්ත්‍රික වණ හෝ රුධිර වහනය වීමේ සම්භාවිතාව ඇති හෘද, අක්මා හෝ වකුගඩු රෝගවලින් පෙළෙන සතුන් සඳහා භාවිතය ප්‍රතිවිරුද්ධ ලෙස ඇඟවුම් කෙරේ. නිෂ්පාදනයට රුධිර අතීසාරය හෝ අධි සංවේදීතාව.අනෙකුත් ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන ඖෂධ (NSAIDs) සමගාමීව හෝ පැය 24ක් ඇතුළත ලබා නොදෙන්න.සමහර එන්එස්ඒඅයිඩී ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ අධික ලෙස බැඳී ඇති අතර විෂ සහිත බලපෑම් ඇති කළ හැකි අනෙකුත් ඉහළ බන්ධන ඖෂධ සමඟ තරඟ කරයි.සති 6 ට අඩු ඕනෑම සතෙකු හෝ වයස්ගත සතුන් සඳහා භාවිතා කිරීම අමතර අවදානමක් ඇතුළත් විය හැකිය.එවැනි භාවිතය වළක්වා ගත නොහැකි නම් සතුන්ට අඩු මාත්‍රාවක් සහ ප්‍රවේශමෙන් සායනික කළමනාකරණයක් අවශ්‍ය විය හැකිය.වකුගඩු විෂ වීම වැඩි වීමේ අවදානමක් ඇති බැවින්, විජලනය වූ, හයිපොවොලමික් හෝ හයිපෝටෙන්සිව් සතෙකු භාවිතා කිරීමෙන් වළකින්න.විභව නෙෆ්‍රොටොක්සික් ඖෂධ සමගාමීව පරිපාලනය කිරීමෙන් වැළකී සිටිය යුතුය.සමට කාන්දු වුවහොත් වහාම ජලයෙන් සෝදා හරින්න.හැකි සංවේදී ප්රතික්රියා වළක්වා ගැනීම සඳහා, සම සමඟ සම්බන්ධ වීමෙන් වළකින්න.අයදුම් කිරීමේදී අත්වැසුම් පැළඳිය යුතුය.නිෂ්පාදිතය සංවේදී පුද්ගලයින් තුළ ප්‍රතික්‍රියා ඇති කළ හැකිය.ස්ටෙරියෝඩල් නොවන ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන නිෂ්පාදන සඳහා අධි සංවේදීතාව ඔබ දන්නේ නම්, නිෂ්පාදිතය හසුරුවන්න එපා.ප්රතික්රියා බරපතල විය හැක.

ආපසු ගැනීමේ කාල සීමාවන්: මිනිස් පරිභෝජනය සඳහා ගවයන් ඝාතනය කළ හැක්කේ අවසාන ප්‍රතිකාරයෙන් දින 14කට පසුවය.මිනිස් පරිභෝජනය සඳහා අශ්වයන් ඝාතනය කළ හැක්කේ අවසාන ප්‍රතිකාරයෙන් දින 28කට පසුවය.ප්රතිකාර අතරතුර මිනිස් පරිභෝජනය සඳහා කිරි නොගත යුතුය.මිනිස් පරිභෝජනය සඳහා කිරි ලබා ගත හැක්කේ අවසාන ප්‍රතිකාරයෙන් දින 2 කට පසුව ප්‍රතිකාර කළ එළදෙනකුගෙන් පමණි. ඖෂධීය පූර්වාරක්ෂාවන්: 25 ට වඩා ගබඩා නොකරන්න